染色体异常是怎么回事？

染色体异常引起的疾病对于染色体疾病，目前医学上已经发现有100多种染色体疾病，而早期自然流产现象中约有50%～60%是由染色体异常引起的。很多染色体异常的患者会担心自己的情况会遗传给下一代，为此不敢进行配种，那么染色体异常的人群该怎么办呢？可以做试管婴儿助孕吗？

试管专家表示：对于染色体异常的人群，他们可以做试管婴儿助孕。但是染色体异常分为很多种，比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等等，如果在没有检查清楚之前建议还是不要生育。大家千万不要以为染色体异常是小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法还不是很理想，所以需要提前预防，防患于未然。建议大家在备孕初期就做好染色体检测和产前诊断工作。如果父母被确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行基因筛查，选择优质的染色体缺陷胚胎移植给女方，避免胎儿染色体异常，实现优生优育，让每一个染色体异常者都能怀上健康的宝宝。

此外，目前第三代试管婴儿技术还适用于三次以上自然流产的不孕夫妇、性连锁遗传病患者或相关遗传病基因携带者、35岁高龄孕妇等。大家可以根据自身情况考虑是否选择第三代试管婴儿技术助孕。

染色体异常一般是指遗传性疾病，产生不健康婴儿的概率很高。因此，染色体异常不适合做试管婴儿。

染色体异常真的不能生育吗？

这不是绝对的，染色体异常也需要到医院去检查属于哪种染色体异常。如果夫妻双方有一方染色体异常，那么最好慎重考虑孩子的问题。因为染色体异常会导致胎儿畸形，严重的会导致死胎、流产等。建议您在医生的建议下决定是否要孩子。

如果孕期发现染色体异常，应严格按照产检规则进行分娩。具体来说14～19周做唐氏综合征筛查，22～26周做四维彩超、产前筛查。还可以在16～20周做羊水穿刺以及脐带血分析，可以准确掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿异常，可以及时终止妊娠，避免后期造成更大的伤害和负担。

如果出现染色体异常，不管是试管婴儿还是正常妊娠，都需要慎重考虑，毕竟这关系到宝宝的健康和未来生活的质量。建议大家在孕期一定要定期做产检，时刻关注宝宝的发育情况，避免出现畸形儿。

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